僅完成二期臨床試驗(yàn)的臺(tái)灣自產(chǎn)高端疫苗緊急使用許可(EUA)將審核,但防護(hù)力仍遭質(zhì)疑。臺(tái)灣防疫學(xué)會(huì)理事長王任賢今天表示,二期實(shí)驗(yàn)只代表免疫與不良反應(yīng),三期臨床實(shí)驗(yàn)才代表保護(hù)力,未做三期實(shí)驗(yàn)當(dāng)人民信賴度不足。
王任賢說,臺(tái)灣自產(chǎn)疫苗都屬次單位疫苗一定要做三期,否則不知道對(duì)變種病毒有沒有效,特別是高端與聯(lián)亞都是依病毒最初形態(tài)去做疫苗株,但現(xiàn)在病毒在變,疫苗要跟著變,依原本方法做的二期試驗(yàn)已無法應(yīng)付。
王任賢指出,現(xiàn)在很多疫苗碰到變種病毒效果都會(huì)打折扣,自產(chǎn)疫苗到底有沒有效要講清楚,不要以二期實(shí)驗(yàn)結(jié)果就要忽悠老百姓。
王任賢舉例,德國CureVac疫苗雖是mRNA疫苗,但因要去第三世界販賣要降低價(jià)格,就把mRNA量減低,結(jié)果抗體反應(yīng)好,但三期實(shí)驗(yàn)防護(hù)力效果卻低于50%,這就證明二期實(shí)驗(yàn)不打準(zhǔn)。
王任賢表示,自產(chǎn)疫苗是次單位疫苗,不是病毒,是一段合成蛋白,還要做化學(xué)反應(yīng)調(diào)控,流程復(fù)雜,中間變量多,研發(fā)慢,以新冠肺炎病毒約每半年變異一次,研發(fā)應(yīng)變速度絕對(duì)遠(yuǎn)不及病毒變異速度。
王任賢說,就因?yàn)榇螁挝灰呙绺緵]辦法應(yīng)變,可能連這一次都沒辦法發(fā)揮作用,更別說以后對(duì)臺(tái)灣應(yīng)變有任何幫忙,建議臺(tái)灣疫苗開發(fā)策略應(yīng)改為采mRNA或腺病毒疫苗,才有可能應(yīng)變,未來也才有可能有二代疫苗發(fā)展空間。
王任賢也批評(píng),目前臺(tái)灣疫苗接種排序亂七八糟,醫(yī)療人員最需要之后,至染疫最容易死亡的65歲以上老人間,插了很多沒有高風(fēng)險(xiǎn)的族群,認(rèn)為疫苗接種標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)分最高風(fēng)險(xiǎn)與最高死亡風(fēng)險(xiǎn)族群,其他就依人口分到地方去打。
王任賢說,因?yàn)槊總€(gè)人都有小區(qū)活動(dòng),都有感染風(fēng)險(xiǎn),過細(xì)的疫苗接種序分類,只會(huì)造成弊端。
來源:臺(tái)灣《聯(lián)合報(bào)》
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