據(jù)臺(tái)媒報(bào)道,臺(tái)衛(wèi)生福利部門主管陳時(shí)中25日宣布,臺(tái)傳染病防治咨詢會(huì)預(yù)防接種組(ACIP)已經(jīng)于25日上午經(jīng)過討論,決定將本土高端新冠肺炎疫苗納入公費(fèi)接種計(jì)劃,并且同意開放混打,此消息一出,引發(fā)島內(nèi)一片嘩然。臺(tái)灣“時(shí)力”“立委”陳椒華痛批,高端疫苗目前尚未通過第三期期中報(bào)告,請(qǐng)“衛(wèi)福部”公布ACIP的通過理由,勿使島內(nèi)民眾成為高端疫苗的白老鼠。
陳椒華的質(zhì)疑并非空穴來風(fēng),此前高端疫苗取得緊急使用授權(quán)(EUA)程序引發(fā)爭議,近日高端向“食藥署”提交的補(bǔ)件資料遭外泄,資料中發(fā)現(xiàn),高端疫苗大量生產(chǎn)出現(xiàn)疑似品質(zhì)不良問題,“良率”僅18%,不良率高達(dá)82%!
對(duì)此,有島內(nèi)專家質(zhì)疑,將來高端量產(chǎn)的新冠疫苗品質(zhì)是否夠穩(wěn)定,每一批疫苗都有效?哈佛癌生物學(xué)系科學(xué)博士、臺(tái)灣流行病學(xué)專家陳宜民指出,從“食藥署”的分析可看出,高端生產(chǎn)的S2-P抗原在2L的制程中唾液酸值約在20%左右,但放大到50L制程時(shí)卻有2批次暴增至40%,擴(kuò)大至200L時(shí)的4個(gè)批次唾液酸值都僅有10%左右,顯示抗原品質(zhì)并不穩(wěn)定。陳宜民還指出,國際上一般都是用2000L的原料藥生產(chǎn),且每次至少生產(chǎn)3批次,觀察受試者施打后的反應(yīng),如抗體數(shù)據(jù)能夠一致才會(huì)申請(qǐng)EUA。
面對(duì)外界質(zhì)疑,高端疫苗23日回應(yīng)稱,所有疫苗成品皆會(huì)100%符合規(guī)格,并在完成廠內(nèi)放行與“食藥署”研檢封緘程序后釋出?!笆乘幨痖L”吳秀梅更是幫腔表示,整個(gè)審查規(guī)格都會(huì)檢視看到的問題,不代表它是不合格的,還妄稱“搞不好是一個(gè)更好的產(chǎn)品!”此言論遭到島內(nèi)輿論一片痛批,稱吳秀梅是高端疫苗的營銷總監(jiān),“把關(guān)變公關(guān)”。
對(duì)此,臺(tái)灣“中時(shí)電子報(bào)”發(fā)表評(píng)論文章指出,高端疫苗一路走來始終難擺脫諸多啟人疑竇的疑云?!笆乘幨稹币悦庖邩蚪尤〈谠囼?yàn),突襲通過高端EUA審查;再將高端疫苗送“傳染病防治咨詢會(huì)預(yù)防接種組”(ACIP)審查施打計(jì)劃,而ACIP召集人李秉穎也公開表示,很多ACIP委員都參加或主持本土疫苗臨床試驗(yàn),這不是球員兼裁判嗎?
從EUA審查黑箱、到突襲撤換EUA審查委員逾半,高端疫苗的審查標(biāo)準(zhǔn)被稱為“全球最低的放水標(biāo)準(zhǔn)”,如今又強(qiáng)行被納入公費(fèi)疫苗,民進(jìn)黨當(dāng)局的護(hù)航之心人盡皆知。對(duì)此,有島內(nèi)網(wǎng)友怒批:“真是無法無天的‘執(zhí)政’黨!”“拒絕施打有問題的疫苗?!币灿芯W(wǎng)友質(zhì)疑:“EUA哪里有自己審核通過的,起碼也要給第三方國家和地區(qū)認(rèn)證吧,這樣誰敢打?”還有網(wǎng)友諷刺:“黨要誰過就會(huì)過啊,跟學(xué)位一樣我說有就有。”
來源: 海峽新干線
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