中新網(wǎng)3月16日電 綜合報道，美國一名高級官員表示，獨立監(jiān)督人員正在對阿斯利康公司新冠疫苗的安全性和有效性進(jìn)行評估，預(yù)計其緊急使用授權(quán)有望在一個月內(nèi)獲批。
資料圖：當(dāng)?shù)貢r間3月9日，民眾在賈維茨中心登記注射新冠疫苗。 中新社記者 廖攀 攝
獨立監(jiān)督人員正在分析來自美國3.2萬人的研究數(shù)據(jù)，以確定疫苗是否安全有效。
美國國家衛(wèi)生研究院主任弗朗西斯·柯林斯說，如果分析結(jié)果確認(rèn)阿斯利康疫苗安全有效，美國食品與藥物管理局估計需要約三周時間分析試驗數(shù)據(jù)，然后專家咨詢小組將開會并就是否建議授權(quán)進(jìn)行表決。
因為歐洲出現(xiàn)多起接種阿斯利康疫苗后引發(fā)出血和血栓等嚴(yán)重副作用的案例，包括法國和德國在內(nèi)的多國已暫停使用該款疫苗。
當(dāng)被問及該問題時，柯林斯說他并沒有親自看到相關(guān)數(shù)據(jù)，但他“相當(dāng)確信”歐洲監(jiān)管機(jī)構(gòu)的聲明，即這些問題可能是偶然發(fā)生的，與疫苗無關(guān)。柯林斯說，由于接種疫苗的人數(shù)很多，有些人在接種疫苗的同時必然會出現(xiàn)血栓。
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